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摘要:
目的 构建单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)特异性小分子干扰RNA(siRNA)的真核表达载体,研究siRNA对人肾小管上皮细胞(HKC)MCP-1基因的沉默作用.方法 采用基因克隆技术,将合成的MCP-1特异性siRNA插入真核表达载体Prnat-U6/Neo中,构建MCP-1 siRNA真核表达栽体.将Prnat-MCP-1质粒以脂质体法转染HKC,24 h后应用实时定量RT-PCR技术检测FIKC内MCP-1mRNA水平的表达情况.结果 成功构建MCP-1 siRNA真核表达载体,转染MCP-1 siRNA的HKC,24 h后HKC内MCP-1mRNA水平表达明显降低,抑制效率达90%以上.结论 构建的RNA干扰真核表达栽体能够高效抑制HKC的MCP-1基因表达,为肾间质纤维化的防治研究奠定了实验基础.
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文献信息
篇名 MCP-1siRNA真核表达载体的构建及其对HKC MCP-1基因沉默效应的鉴定
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 单核细胞趋化蛋白1 小分子干扰RNA 真核表达载体 肾间质纤维化 人肾小管上皮细胞
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 42-46
页数 5页 分类号 R692.03
字数 3394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2007.02.010
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 严海东 同济大学附属东方医院肾内科 57 489 12.0 19.0
2 刘娜 同济大学附属东方医院肾内科 44 230 9.0 12.0
3 牵雪竹 同济大学附属东方医院肾内科 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
单核细胞趋化蛋白1
小分子干扰RNA
真核表达载体
肾间质纤维化
人肾小管上皮细胞
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
出版文献量(篇)
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20347
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