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摘要:
目的 构建趋化因子受体(CXCR4)特异性siRNA(small interfere RNA)真核表达载体,体外观察对CXCR4基因的沉默作用.方法 采用基因克隆技术,将合成的特异性CXCR4 RNA干扰寡核苷酸序列插入真核表达载体pSUPER,构建CxCR4 siRNA真核表达载体.以脂质体法将pSUPER空载体和2个(pSUPER/CXCR4-siRNA0和pSUPER/CXCR4-siRNA1)重组质粒分别导入具有高转移特性的MDA-MB-231乳腺癌细胞系,检测各组乳腺癌细胞内CXCR4 mRNA及蛋白的表达情况.结果 成功构建CXCR4 siRNA真核表达载体.转染CXCR4 RNA干扰片段的乳腺癌细胞,72 h后CXCR4mRNA及蛋白表达下调,抑制作用明显.结论 构建的RNA干扰真核表达载体能明显下调CXCR4 mRNA及蛋白的表达,为应用于乳腺癌的治疗研究提供了一定的实验基础.
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文献信息
篇名 siRNA真核表达载体的构建及其对CXCR4基因的沉默效应
来源期刊 中国普通外科杂志 学科 医学
关键词 趋化因子受体4 干扰RNA 真核表达 乳腺肿瘤,实验性
年,卷(期) 2006,(10) 所属期刊栏目 乳腺癌专题研究
研究方向 页码范围 736-740
页数 5页 分类号 R329.24|R737.9
字数 4218字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-6947.2006.10.005
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 唐利立 中南大学湘雅医院乳腺外科 80 622 16.0 18.0
2 何英 中南大学湘雅医院乳腺外科 18 81 6.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
趋化因子受体4
干扰RNA
真核表达
乳腺肿瘤,实验性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国普通外科杂志
月刊
1005-6947
43-1213/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-121
1992
chi
出版文献量(篇)
7627
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4
总被引数(次)
62559
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