基于报告基因的PPRE转录调节模型的建立及应用

• 作者: 伍仕敏 刘永学 周新 杨华芬
• 来源期刊: 军事医学科学院院刊
• 学科: 生物学
• 关键词: 过氧化酶体增殖物激活受体 过氧化酶体增殖物反应元件 转录因子 非诺贝特 吡格列酮 15-脱氧前列腺素J2 基因 质粒
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 330-333
• 页数: 4页
• 分类号: Q753
• 字数: 3523字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-9960.2007.04.008

摘要

目的:建立基于报告基因的靶向PPRE的转录调节模型,并观察不同浓度的PPAR特异性配体对上述模型的影响.方法:PCR扩增获得乙酰辅酶A氧化酶(ACO)启动子上包含PPRE的片段,构建重组报告质粒pGL3-PPRE,将此质粒单独或与PPARα或γ的真核表达质粒(pSG5-PPARα、pSG5-PPARγ)共转染到HEK293细胞中,通过测定荧光素酶(Luc)活力来分析非诺贝特对PPARα激活的作用以及吡格列酮和15-脱氧前列腺素J2(15d-PGJ2)对PPARγ途径的影响.结果:在pGL3-PPRE和pSG5-PPARα共转染的HEK293细胞中,荧光素酶的表达受非诺贝特的诱导,并呈现一定的剂量依赖关系;在共转染pGL3-PPRE和pSG5-PPARγ的HEK293细胞中,荧光素酶的表达则受吡格列酮、15d-PGJ2的诱导,也呈现一定的剂量依赖关系.结论:在HEK293细胞中建立了基于报告基因的PPRE转录调节模型,用此模型可以进行PPARα或γ配体的筛选.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	周新	武汉大学中南医院基因诊断中心	191	1214	16.0	27.0
2	刘永学	军事医学科学院放射与辐射医学研究所	67	624	11.0	23.0
3	伍仕敏		6	37	4.0	6.0
5	杨华芬		11	15	3.0	3.0