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摘要:
采用RT-PCR方法扩增了番鸭呼肠孤病毒S14株σC蛋白编码基因,将其克隆到pFastBacHTA载体上,经酶切鉴定及测序,筛选出阳性重组载体pFastBacHTA-σC;将pFastBacHTA-σC转化到DH10Bac感受态细胞中,通过蓝白斑和PCR筛选,获得重组转座子rBacmid-σC.在脂质体介导下将rBacmid-σC转染sf-9昆虫细胞,获得重组杆状病毒rBV-σC;SDS-PAGE和Western-blot分析表明,在sf-9细胞中表达了分子质量约37 ku的σC蛋白,该蛋白能与原核表达的σC蛋白免疫小鼠血清发生特异性免疫反应,这为以表达的σC蛋白为抗原的亚单位疫苗的研制奠定了基础.
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种番鸭呼肠孤病毒的分离及RT-PCR鉴定
种番鸭
呼肠孤病毒
分离
RT-PCR鉴定
内容分析
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文献信息
篇名 番鸭呼肠孤病毒σC编码基因在sf-9昆虫细胞中的表达
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 番鸭呼肠孤病毒 σC 杆状病毒表达
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 374-377
页数 4页 分类号 S852.659.4|Q786
字数 2853字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘明 5 57 4.0 5.0
2 张云 48 409 9.0 20.0
3 郭东春 1 6 1.0 1.0
4 耿宏伟 1 6 1.0 1.0
8 刘霓红 1 6 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
番鸭呼肠孤病毒
σC
杆状病毒表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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