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摘要:
构建HBV C基因型YIDD拉米夫定耐药株的全基因真核表达载体,为进一步深入探讨乙型肝炎病毒拉米夫定耐药的分子机制,寻求耐药后的有效治疗奠定基础.以重组质粒PMD18T-HBV-C为模板,采用PCR扩增HBV C基因型YIDD变异株的全基因组DNA,并将其定向克隆于真核表达载体PcDNA3.1(+)中.获得的真核表达重组质粒PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)通过酶切后电泳及测序进行鉴定.琼脂糖电泳结果证实PCR产物大小约为 3.2 kb,与预期相同.酶切及测序结果证实,HBV C基因型YIDD拉米夫定耐药株全基因真核表达载体PcDNA3.1(+)-HBV-C(YIDD)构建成功.
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真核表达载体
构建
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文献信息
篇名 HBV YIDD变异株真核表达载体的构建及鉴定
来源期刊 微生物学杂志 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒 拉米夫定耐药变异 真核表达载体
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 39-42
页数 4页 分类号 R512.6
字数 2968字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-7021.2007.05.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李迪 哈尔滨医科大学微生物教研室 31 112 5.0 8.0
2 谷鸿喜 哈尔滨医科大学微生物教研室 112 457 11.0 15.0
3 房勇 哈尔滨医科大学微生物教研室 7 22 3.0 4.0
4 徐维祯 哈尔滨医科大学微生物教研室 11 24 4.0 4.0
5 李桂秋 哈尔滨医科大学微生物教研室 17 61 5.0 6.0
6 张淑云 哈尔滨医科大学微生物教研室 18 123 6.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒
拉米夫定耐药变异
真核表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
微生物学杂志
双月刊
1005-7021
21-1186/Q
大16开
辽宁省朝阳市双塔区龙山街四段820号
8-142
1978
chi
出版文献量(篇)
2918
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8
总被引数(次)
24371
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