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摘要:
目的 建立奈韦拉平血药浓度的HPLC测定法,用于人体生物等效性研究.方法 采用随机双交叉实验设计, 20名健康受试者口服受试制剂和参比制剂200 mg , 用HPLC法测定血浆中的奈韦拉平浓度.结果 受试制剂和参比制剂的AUC0-168分别为(155.66±22.41)、(150.66±22.11) mg·h·L-1;AUC0-∞分别为(163.30±22.88)、(157.75±22.87) mg·h· L-1;Cmax分别为(2.52±0.31)和(2.60±0.48) mg·L-1; tmax分别为(3.1±0.7)和(3.0±0.7) h;t1/2分别为(38.12±2.23)、(36.79±5.06) h.受试制剂的相对生物利用度为103.6%±8.6%.结论 经统计学分析,国产奈韦拉平片剂与进口奈韦拉平片剂具有生物等效性.
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文献信息
篇名 国产奈韦拉平片的血药浓度测定及相对生物利用度研究
来源期刊 中南药学 学科 医学
关键词 奈韦拉平 药物动力学 生物等效性 高效液相色谱法
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 19-21
页数 3页 分类号 R917
字数 2223字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-2981.2007.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 廖英 常德市第一医院药剂科 4 6 2.0 2.0
2 熊岸冰 常德市第一医院药剂科 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
奈韦拉平
药物动力学
生物等效性
高效液相色谱法
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中南药学
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