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摘要:
目的:克隆丙型肝炎病毒核心蛋白基因及其上游DNA序列,为此基因的表达研究作准备.方法:用反转录和PCR方法从HCV的总RNA中扩增得到核心蛋白基因及其上游DNA序列,连接到pMD18-T载体上,用限制性内切酶切下目的基因,插入到巴斯德毕赤酵母表达载体pPIC9K中,构建成重组质粒,测序证明正确后,再将目的基因在毕赤酵母中进行克隆,鉴定.结果:重组质粒转化毕赤酵母后,经PCR鉴定,证明形成了目的基因的克隆.结论:应用毕赤酵母作为受体菌,pPIC9K为载体,成功克隆了HCV核心蛋白基因.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 丙型肝炎病毒核心蛋白基因在毕赤酵母中克隆与分析
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 丙型肝炎病毒 核心蛋白 聚合酶链反应 克隆 巴斯德毕赤酵母
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 Q55|Q78
字数 2804字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2007.02.001
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研究主题发展历程
节点文献
丙型肝炎病毒
核心蛋白
聚合酶链反应
克隆
巴斯德毕赤酵母
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
论文1v1指导