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摘要:
目的 利用SYBR GreenI荧光定量PCR方法,建立肠球菌实时荧光PCR检测方法,并初步应用于粪便中肠球菌的检测.方法 根据GenBank发表的肠球菌23S rRNA基因序列的保守区域设计合成特异性的引物;利用构建的质粒标准品绘制两种标准曲线,构建基因拷贝数、细菌数为分析指标的定量分析模型并初步应用于粪便标本的检测分析.结果 所建立的SYBR GreenI荧光定量PCR方法检测灵敏度可达7个拷贝数/reaction.粪便样本根据实时荧光定量PCR方法所得的理论数值与培养菌值之间差异无显著性(P>0.05).非炎性腹泻标本中菌数与健康成人标本中菌数差异无显著性(P>0.05).灵敏度曲线所得的数值大于菌数标准曲线,可能由于DNA提取过程中存在部分的损失.检测粪便标本结果显示SYBR GreenI荧光定量PCR方法较平板计数法敏感、快捷、简便.结论 本研究建立了一种灵敏、特异、简便易行的肠球菌定量检测方法.
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特异性
敏感性
重复性
实时荧光定量PCR
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 粪便中肠球菌SYBR GreenI荧光定量PCR检测方法的建立
来源期刊 中国微生态学杂志 学科 生物学
关键词 肠球菌 荧光定量PCR 粪便
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 499-501
页数 3页 分类号 Q378.992
字数 3135字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-376X.2007.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁杰利 大连医科大学微生态学教研室 105 1457 23.0 32.0
2 卢行安 28 429 11.0 20.0
3 任月 5 55 4.0 5.0
4 蔡竹 大连医科大学组织人事部 23 60 5.0 6.0
5 曹涤菲 1 13 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
肠球菌
荧光定量PCR
粪便
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国微生态学杂志
月刊
1005-376X
21-1326/R
大16开
大连市旅顺南路西段9号
8-27
1989
chi
出版文献量(篇)
6899
总下载数(次)
14
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