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串联质谱在新生儿遗传性代谢疾病筛查中的应用
串联质谱在新生儿遗传性代谢疾病筛查中的应用
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摘要：
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串联质谱在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用
串联质谱
遗传代谢性疾病
新生儿筛查
20307例黎族新生儿多种遗传代谢性疾病筛查研究
代谢缺陷,先天性
遗传性疾病,先天性
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黎族
微阵列基因芯片在新生儿遗传性耳聋筛查中的应用研究
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串联质谱在新生儿遗传代谢性疾病筛查中的应用价值
儿童筛查
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中华检验医学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1009-9158
CN：
11-4452/R
开本：
大16开
出版地：
北京市西城区宣武门东河沿街69号
邮发代号：
2-71
创刊时间：
1978
语种：
chi
出版文献量（篇）
7229
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38
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