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摘要:
目的 为深入研究叶绿体sHSP的功能,构建有效的原核表达体系,制备高特异性的叶绿体sHSP的多克隆抗体.方法 将PCR方法得到的番茄叶绿体小分子热激蛋白基因(cpshsp)全长cDNA基因片段,克隆入融合表达载体pGEX6p-1中,在强启动子作用下在大肠杆菌E.coli BL21(DE3)中诱导表达,并将sHSP纯化产物免疫新西兰大白兔,western blot检测sHSP多克隆抗体.结果 表达菌株经0.2 mmol/L IPTG诱导4 h后,GST-CPsHSP形成包涵体,sHSP纯化产物免疫新西兰大白兔后得到叶绿体sHSP多克隆抗体,western blot检测表明该抗体的特异性和效价较好.结论 构建的原核表达载体pGEX6p-1/cpshsp,在一定的诱导条件下,在DE3中得到稳定高效的融合表达,为制备叶绿体sHSP抗体提供足够的抗原,为进一步研究叶绿体sHSP的功能奠定了基础.
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基因克隆
生物信息学分析
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 番茄叶绿体小分子热激蛋白多克隆抗体的制备
来源期刊 泰山医学院学报 学科 医学
关键词 叶绿体小分子热激蛋白 原核表达 包涵体 多克隆抗体
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-24
页数 3页 分类号 R-33
字数 2329字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7115.2007.01.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 胡小然 山东师范大学生命科学学院 2 10 1.0 2.0
2 张文彦 山东师范大学生命科学学院 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
叶绿体小分子热激蛋白
原核表达
包涵体
多克隆抗体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
泰山医学院学报
月刊
1004-7115
37-1199/R
大16开
山东省泰安市长城路
1979
chi
出版文献量(篇)
8256
总下载数(次)
1
总被引数(次)
22029
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