基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
采用RT-PCR技术对8株禽呼肠孤病毒(ARV)σNS基因进行了扩增,将获得的PCR产物分别与pMD18-T载体连接.测序结果表明,所构建的克隆质粒中均含有相应的σNS蛋白基因,大小为1 107bp.经DNAStar软件分析,除R1株外,其他ARV毒株的σNS基因核苷酸及其推导氨基酸序列与标准毒株S1133和1733株的同源性很高.Antheprot 5.0蛋白分析软件的分析结果表明,σNS蛋白无跨膜区,拥有较多的疏水区和抗原位点,可作为诊断候选蛋白.
推荐文章
番鸭源呼肠孤病毒YJL株σNS基因克隆和序列分析
禽(番鸭)呼肠孤病毒
σNS基因
克隆
序列分析
禽呼肠孤病毒分离株σ2蛋白基因克隆及序列分析
禽呼肠孤病毒
分离株
σ2蛋白基因
序列分析
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR检测禽呼肠孤病毒δC和δNS基因方法的建立
禽呼肠孤病毒
δC基因
δNS基因
SYBR Green Ⅰ实时荧光定量RT-PCR
相对定量
新型鸭呼肠孤病毒S组基因克隆及序列分析
新型鸭呼肠孤病毒
S组基因
克隆
序列分析
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒σNS基因的克隆及其功能分析
来源期刊 中国兽医科学 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 σNS基因 克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 291-294
页数 4页 分类号 S852.659.4|Q785
字数 3207字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2007.04.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢芝勋 139 1616 23.0 31.0
2 谢丽基 73 730 16.0 23.0
3 秦春香 广西大学动物科技学院 4 29 3.0 4.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (22)
共引文献  (32)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (8)
同被引文献  (7)
二级引证文献  (1)
1900(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1957(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1973(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1976(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1980(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1982(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1983(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1985(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1998(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2000(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2001(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2002(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2004(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
2005(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2007(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2007(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2009(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
2010(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2011(1)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(1)
2012(3)
  • 引证文献(3)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
禽呼肠孤病毒
σNS基因
克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
论文1v1指导