LPS影响p38蛋白在单核细胞内定位

• 作者: 刘怒云 姜勇 张琳 张璐 李庆林
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 生物学
• 关键词: 脂多糖类 p38激酶 Raw264.7细胞
• 年，卷（期）: 2007,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1212-1215
• 页数: 4页
• 分类号: Q2
• 字数: 3149字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2007.06.040

摘要

目的:探讨 LPS作用下p38蛋白激酶激活的动力学特点及其在细胞内超微结构中的定位.方法:应用激酶活性测定、胶体金标记的免疫电镜技术观察LPS刺激前后p38蛋白激酶的动力学特点及在单核细胞株Raw264.7中的分布特征.结果:动力学检测结果显示,LPS作用后15 min,p38磷酸化活性明显升高,30 min达到高峰,2 h达基线水平;p38在LPS浓度为100 μg/L时达最大激活效应.超微定位结果显示,未受刺激的及EGF刺激的细胞,p38在胞浆和胞核中金颗粒呈弥散性分布,金颗粒弥散在细胞的各个部分,如细胞质中线粒体、内质网、溶酶体;单核细胞株受到LPS刺激后,细胞核区的金颗粒明显增多,而胞浆区域的金颗粒显著减少.结论:单核细胞株Raw264.7受LPS刺激后,其p38蛋白激酶由胞浆移位到胞核.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张琳	南方医科大学组织学与胚胎学教研室	55	314	10.0	16.0
2	刘怒云	南方医科大学中医药学院	10	36	4.0	5.0
3	李庆林	南方医科大学组织学与胚胎学教研室	4	27	4.0	4.0
4	姜勇		2	8	2.0	2.0
5	张璐		1	4	1.0	1.0