LBP对LPS激活巨噬细胞内p38信号通路的影响

• 作者: 侯一峰 周艳春 毛宝龄 钱桂生
• 来源期刊: 中国病理生理杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脂多糖类 脂多糖结合蛋白 p38 巨噬细胞,肺泡
• 年，卷（期）: 2003,（9）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 1202-1205
• 页数: 4页
• 分类号: Q503|R364.5
• 字数: 2958字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3321/j.issn:1000-4718.2003.09.013

摘要

目的:探讨脂多糖结合蛋白(LBP)对脂多糖(LPS)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路的调节作用.方法:经硫酸铵盐析、Bio-Rex70阳离子交换层析和MonoQ阴离子交换层析,从大鼠急性期血清中分离纯化LBP.分别用0.01 mg/L和1 mg/L的LPS刺激肺泡巨噬细胞,并加入不同浓度LBP(0 mg/L、0.01 mg/L、0.1 mg/L、1 mg/L和10 mg/L),观察肺泡巨噬细胞中p38蛋白激酶的磷酸化程度.结果:纯化的大鼠LBP在SDS-PAGE的60kD处呈现单一条带,并可增强LPS与单核细胞的结合.当LPS浓度为0.01 mg/L时,1 mg/L以下的LBP可明显增敏LPS对肺泡巨噬细胞内p38信号通路的激活,并且这种增敏作用随LBP浓度的增加而增强.但LBP为10 mg/L时,LBP对LPS的增敏作用反而有所减弱;当LPS为1 mg/L时,LBP对LPS激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路无调节作用.结论:LBP对低浓度LPS(0.01 mg/L)激活肺泡巨噬细胞内p38信号通路有明显的调节作用;而高浓度LPS(1 mg/L)不需LBP的增敏作用,可能通过LBP非依赖途径直接激活p38信号通路.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	钱桂生	解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸病研究所	17	63	5.0	6.0
2	侯一峰	解放军第二六四医院呼吸科	3	37	2.0	3.0
3	周艳春	解放军第二六四医院呼吸科	2	34	2.0	2.0
4	毛宝龄	解放军第三军医大学新桥医院全军呼吸病研究所	2	2	1.0	1.0