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摘要:
目的 研究鸡α-珠蛋白基因5'端核基质结合区(matrix association region,MAR)的基因表达调控作用.方法 采用PCR方法扩增鸡α-珠蛋白基因5'端1 600 bp长度的MAR,并将该MAR连接在pCMV/GFP载体CMV启动子上游和GFP报告基因下游,构建含2个MAR的真核表达载体pGFP/2MAR.采用Lipofectimine脂质体介导法转染COS7细胞,用荧光显微镜和流式细胞术对荧光表达进行观察、定量.结果 荧光显微镜观察pGFP/2MAR在转染48 h后荧光表达量明显高于pCMV/GFP的荧光表达量;流式细胞仪分析表明,在COS7细胞中pCMV/GFP和pGFP/2MAR的荧光表达量分别为17.9%和33.6%.结论 该MAR确实能提高GFP在真核细胞中的表达量.
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文献信息
篇名 鸡α-珠蛋白基因5′端MAR调控GFP基因在COS7细胞中表达的研究
来源期刊 首都医科大学学报 学科 生物学
关键词 PCR 鸡α-珠蛋白基因5'端MAR pGFP/2MAR GFP 流式细胞仪
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 479-483
页数 5页 分类号 Q78
字数 2312字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-7795.2007.04.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 齐顺章 中国农业大学生物学院 14 89 7.0 9.0
2 仲飞 中国农业大学生物学院 5 31 3.0 5.0
3 张松 17 55 4.0 7.0
4 贺俊崎 首都医科大学生物化学与分子生物学系 49 293 8.0 15.0
5 郑君芳 首都医科大学生物化学与分子生物学系 27 241 7.0 15.0
6 孙丽翠 首都医科大学生物化学与分子生物学系 30 73 5.0 6.0
7 张玉国 中国农业大学生物学院 8 24 2.0 4.0
8 王雅梅 首都医科大学生物化学与分子生物学系 38 96 6.0 6.0
9 刘朋朋 中国农业大学生物学院 7 60 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
PCR
鸡α-珠蛋白基因5'端MAR
pGFP/2MAR
GFP
流式细胞仪
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
首都医科大学学报
双月刊
1006-7795
11-3662/R
16开
北京右安门外首都医科大学内
82-56
1980
chi
出版文献量(篇)
4226
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10
总被引数(次)
30775
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