人apoE7基因在NIH/3T3细胞中瞬时及稳定表达

• 作者: 孙明增 潘燕 琦祖和
• 来源期刊: 中国医学科学院学报
• 关键词: 真核表达质粒 人apoE7基因 MT-Ⅰ启动子 NIH/3T3细胞中图 号Q78 R394.3
• 年，卷（期）: 1998,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 138-143
• 页数: 6页
• 语种: 中文

摘要

目的为了探索人apoE7基因受控于异源启动子MT-Ⅰ时,能否在鼠类细胞中表达.方法自10.3kb人apoE7基因组DNA获得不带自身启动子的人apoE7基因组DNA片段(6.0kb),与小鼠金属硫蛋白启动子(MT-Ⅰ)重组,构建pME7真核表达质粒,用Lipofectamine转染NIH/3T3细胞.结果瞬时表达结果表明,重组pME7质粒能够在NIH/3T3细胞中表达.稳定表达的结果则表明,人apoE7基因的表达水平与其整合到宿主细胞基因组的拷贝数密切相关.ELISA测定结果显示,人apoE7基因在NIH/3T3细胞中可以进行正确的转录剪切和翻译加工,合成有生物活性的人apoE7蛋白;研究结果还表明:重金属可以诱导增强人apoE7基因的高效表达,诱导后表达水平提高45%～60%.结论人apoE7基因的表达不仅局限于人类的组织细胞,也可以在鼠类组织细胞中表达;而且MT-Ⅰ启动子能够诱导表达人apoE7基因,为人apoE7转基因小鼠模型的建立奠定了基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	孙明增	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	3	2	1.0	1.0
2	琦祖和	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	10	56	3.0	7.0
3	潘燕	中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所医学分子生物学国家重点实验室	1	1	1.0	1.0