小鼠gdnf基因在真核细胞NIH-3T3中的表达

• 作者: 潘智芳 王庆忠 石玉强
• 来源期刊: 生命科学研究
• 学科: 医学
• 关键词: GDNF RT-PCR NIH-3T3 基因表达
• 年，卷（期）: 2009,（1）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 55-59
• 页数: 5页
• 分类号: R742.5
• 字数: 3441字
• 语种: 中文

摘要

为了得到超量表达胶质细胞源神经营养因子'(glial cell line-derived neuotrophic factor,GDNF)的NIH-3T3细胞株,用于制作精原干(spermatogonial stem cells,SSCs)培养的饲养层,通过RT-PCR方法成功地从幼年小鼠睾丸中克隆了gdnf矿基因,构建了真核表达载体pcDNA3.1-gdnf,并用其转染NIH-3T3细胞.对筛选出的阳性细胞克隆进行的免疫荧光染色、RT-PCR和Western blotting的结果表明,获得了超量表达gdnf基因的NIH-3T3细胞株,这为精原干细胞的培养奠定了基础.