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摘要:
目的 克隆表达我国深圳地区粉尘螨Ⅰ类变应原Der f 1基因,并进行该基因的多态性分析和鉴定该纯化蛋白的变应原性,为研究具有我国区域特色的粉尘螨变应原奠定基础.方法 从深圳地区挑取经形态鉴定的活粉尘螨,提取总RNA,RT-PCR扩增Der f 1基因,克隆到T载体测序确认.通过计算机软件进行该基因的多态性分析.将该目的基因克隆到pET-His表达载体上得到重组质粒pET-Der f 1.工程菌经IPTG诱导培养,表达Der f 1目的蛋白.重组Der f1蛋白通过6His-tag蛋白纯化系统进行分离、纯化,并进行Western-Blot检测纯化的Der f 1蛋白与粉尘螨过敏病人血清中IgE的反应性,以鉴定重组Der f 1的变应原性.结果 以粉尘螨总RNA为模板,经RT-PCR从深圳地区克隆了4株Der f 1基因.该基因与GenBank公布的Der f 1(No.AB034946.1)比较发现核苷酸的同源性在99.48%~100%之间,理论推导的氨基酸序列同源性在99.69%~100%之间.工程菌经IPTG诱导后高效表达的Der f 1重组蛋白,并主要以包涵体形式存在.Western-Blot试验证实该4株Der f 1基因表达的重组蛋白都具有变应原性.结论 本研究克隆了4株深圳地区粉尘螨Ⅰ类过敏原基因并实现了原核表达,为进一步开展Der f 1蛋白研究和重组变应原免疫治疗疫苗研究奠定基础.
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血管紧张素原
基因多态性
原发性高血压
脑卒中
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 粉尘螨Ⅰ类变应原基因的多态性分析及表达蛋白的特性鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 粉尘螨Der f 1 基因多态性 原核表达
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 156-160
页数 5页 分类号 R3
字数 4206字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘志刚 深圳大学生命科学学院 324 1724 17.0 23.0
2 吉坤美 深圳大学生命科学学院 32 237 10.0 13.0
3 白羽 深圳大学生命科学学院 6 43 5.0 6.0
4 蔡成郁 深圳大学生命科学学院 4 41 4.0 4.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
粉尘螨Der f 1
基因多态性
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
总下载数(次)
10
总被引数(次)
38474
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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