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摘要:
目的:克隆并原核表达粉尘螨变应原第2组分重组蛋白,鉴定其变应原性,分析其分子特征,为制备用于临床诊治的变应原奠定基础.方法:提取粉尘螨Total RNA,根据国际基因库 (AB195580)设计并合成引物,经RT-PCR合成Der f 2全长基因,与pMD19-T 载体连接后,热转化至E.coli JM109;将测序正确的Der f 2基因与pET28a(+) Vector连接,转化BL21(DE3),IPTG诱导表达;经镍琼脂糖凝胶FF亲和柱层析,收集各阶段洗脱峰用梯度透析法进行复性,Western blot鉴定重组蛋白的变应原性.用生物信息学软件预测其理化性质、空间结构,并构建分子进化树.结果:RT-PCR成功扩增获得目的基因Der f 2,全长441 bp,与参考序列同源性99.3%.将构建的pET28a(+)-Der f 2质粒转化宿主菌E.coli BL21诱导表达,SDS-PAGE电泳显示全细胞和沉淀物中均有蛋白表达.亲和柱层析后获得约3 86 mg重组蛋白纯品,Western blot分析表明其可与哮喘患儿血清IgE发生特异性结合.去除信号肽序列(1~17氨基酸)后,重组蛋白由129个氨基酸组成,相对分子质量为14.076,二级结构由延伸主链(30.82%),无规则卷曲(49.32%),α螺旋(19.86%)组成.该变应原可能位于线粒体,属ML域家族.序列比对显示,粉尘螨和屋尘螨、微角尘螨、梅氏嗜霉螨的相似度依次为88%、96%、83%,此四种螨在上述蜱螨变应原第2组分构建的分子进化树中聚成一簇,支持率达100%.结论:粉尘螨变应原第2组分原核表达获得成功,纯化后获得具有变应原性的重组蛋白,为进一步规模生产该变应原并用于临床诊治奠定基础;生物信息学分析初步获得了该变应原的分子特征,为进一步实验室验证指明方向.
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文献信息
篇名 粉尘螨变应原第2组分基因的原核表达及生物信息学分析
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 粉尘螨 变应原 原核表达 生物信息学
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 533-539
页数 分类号 R184.39
字数 6957字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2011.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 崔玉宝 盐城卫生职业技术学院检难医学教研室 45 110 6.0 9.0
2 周鹰 盐城卫生职业技术学院检难医学教研室 33 73 4.0 7.0
3 胡友莹 安徽理工大学医学院 15 115 3.0 10.0
4 杨李 盐城卫生职业技术学院检难医学教研室 37 62 4.0 5.0
5 王运刚 盐城卫生职业技术学院检难医学教研室 15 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
粉尘螨
变应原
原核表达
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导