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摘要:
目的:获得粉尘螨变应原第6组分编码基因并了解其分子特征.方法:根据GeneBank已公布的Der f 6核酸序列设计引物,用RT-PCR扩增获得其编码基因,插入pMD19-T载体进行序列测定和生物信息学分析.结果:获得的Der f 6 cDNA全长为840 bp,与参考序列同源性达96.8%,含1个完整的开放读码框.推测编码蛋白由279个氨基酸组成,信号肽序列位于1~19 aa,亲水性指数为-0.139,跨膜区域位于1~19 aa,二级结构由α-螺旋(7.17%)、延伸主链(36.56%)和无规卷曲(56.27%)组成;亚细胞定位于细胞外,N-端第6位和第11位的亮氨酸有明显的序列核输出信号;可能为糜蛋白酶,具有cAMP和cGMP依赖的蛋白激酶磷酸化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N端酰基化位点等.结论:获得了Der f 6基因全长,其编码的细胞外疏水性蛋白可能具有糜蛋白酶活性.
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文献信息
篇名 粉尘螨变应原第6组分全长cDNA克隆及生物信息学分析
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 粉尘螨 变应原 克隆 生物信息学
年,卷(期) 2009,(7) 所属期刊栏目 免疫学技术与方法
研究方向 页码范围 641-646
页数 6页 分类号 R384.4|R757.3
字数 4074字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙炜 盐城卫生职业技术学院病原生物学教研室 27 43 4.0 5.0
2 彭江龙 海南医学院海南省热带病重点实验室 28 93 6.0 8.0
3 崔玉宝 盐城卫生职业技术学院病原生物学教研室 45 110 6.0 9.0
4 周鹰 盐城卫生职业技术学院病原生物学教研室 33 73 4.0 7.0
5 王颖 海南医学院海南省热带病重点实验室 17 33 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
粉尘螨
变应原
克隆
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导