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摘要:
目的构建表达艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因的原核表达载体.方法PCR扩增艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因(CDTAR),并将其克隆到表达载体pET-22b(+),重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3),重组载体经EcoRⅠ,XhoⅠ双酶切鉴定及测序进行分析,并以生物信息学软件分析其生物活性.结果构建了含CDTAR的重组质粒pET-CDTAR,生物信息学分析示该序列具有良好的抗原性及疏水性.结论艰难梭菌毒素A羧基末端受体结合区功能基因原核表达载体的构建为艰难梭菌疫苗的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 艰难梭菌毒素A羧基端基因原核表达载体的构建及生物信息学分析
来源期刊 广东医学 学科 医学
关键词 艰难梭菌 基因 A毒素
年,卷(期) 2006,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 45-47
页数 3页 分类号 R3
字数 2852字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-9448.2006.01.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜泊 南方医科大学南方医院消化内科研究所 161 1166 17.0 25.0
2 陈学清 南方医科大学南方医院消化内科研究所 16 88 6.0 9.0
3 马高峰 南方医科大学南方医院消化内科研究所 5 20 2.0 4.0
4 杨晓强 南方医科大学南方医院消化内科研究所 11 27 3.0 4.0
5 彭春秀 1 1 1.0 1.0
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节点文献
艰难梭菌
基因
A毒素
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相关学者/机构
期刊影响力
广东医学
半月刊
1001-9448
44-1192/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
46-66
1963
chi
出版文献量(篇)
26055
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