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摘要:
为了对BVDV-1 P7蛋白进行原核表达及生物信息学分析,采用RT-PCR的方法扩增BVDV NADL株BVDV-1P7的ORF,扩增产物经BamHⅠ、SalⅠ双酶切后插入原核表达载体pEGX4T-1(+),构建P7基因原核表达载体并将其转化至工程菌E.coli BL21(DE3)中进行诱导表达,并对其进行生物信息学预测.结果表明,成功扩增并构建了BVDV NADL株的BVDV-1P7原核表达载体,命名pEGX4T-1-P7.SDS-PAGE和Western blot表明,在分子质量34 kDa的位置出现与预期大小一致的蛋白条带;生物信息学结果表明在P7蛋白有信号肽,存在疏水区.该研究成功的表达了P7蛋白,该蛋白是一个疏水性蛋白,为其进一步的功能研究奠定了坚实的基础.
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文献信息
篇名 BVDV P7蛋白的原核表达及其生物信息学分析
来源期刊 黑龙江八一农垦大学学报 学科 农学
关键词 BVDV P7基因 原核表达 生物信息学
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 牛场群发病防控
研究方向 页码范围 69-73
页数 5页 分类号 S855.1+2
字数 3559字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2090.2016.06.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 倪宏波 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 158 465 12.0 15.0
2 李田田 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 4 13 2.0 3.0
3 翟军军 黑龙江八一农垦大学动物科技学院 17 35 4.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
BVDV
P7基因
原核表达
生物信息学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江八一农垦大学学报
双月刊
1002-2090
23-1275/S
大16开
黑龙江省大庆市
1981
chi
出版文献量(篇)
3489
总下载数(次)
3
总被引数(次)
16174
论文1v1指导