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人乳头瘤病毒16型 E6蛋白真核表达载体pGADT7-E6的构建与鉴定
人乳头瘤病毒16型 E6蛋白真核表达载体pGADT7-E6的构建与鉴定
作者:
万艳平
周艺
尹卫国
朱翠明
王鑫
粟盛梅
蒋永林
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
人乳头瘤病毒
E6基因
E6蛋白
摘要:
目的 构建HPV16 E6基因的真核表达载体,为在酵母菌中表达以及进一步探讨HPV16 E6基因与宫颈癌发生的关系奠定前期实验基础.方法 用PCR扩增含EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的E6基因序列,双酶切pGADT7载体与E6基因PCR产物,纯化回收后,用连接酶将二者连接并转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定,构建HPV16 E6基因的真核表达载体pGADT7-E6.结果 双酶切pGADT7-E6后,琼脂糖凝胶电泳显示2个片段,分别在约500 bp与8.0 kb处.DNA测序结果经与GenBank登录的序列做BLAST分析,显示重组质粒含有477 bp的目的 基因片段,读码框正确,无碱基错配和移码突变.结论 成功构建了HPV16 E6基因真核表达载体pGADT7-E6.
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内容分析
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文献信息
篇名
人乳头瘤病毒16型 E6蛋白真核表达载体pGADT7-E6的构建与鉴定
来源期刊
南华大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
人乳头瘤病毒
E6基因
E6蛋白
年,卷(期)
2007,(1)
所属期刊栏目
基础论著
研究方向
页码范围
1-3
页数
3页
分类号
R373
字数
2132字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-1116.2007.01.001
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
朱翠明
南华大学病原生物学研究所
61
211
7.0
10.0
2
万艳平
南华大学病原生物学研究所
157
780
13.0
20.0
3
粟盛梅
南华大学病原生物学研究所
25
80
5.0
8.0
4
尹卫国
南华大学病原生物学研究所
28
191
7.0
13.0
5
蒋永林
南华大学病原生物学研究所
5
12
3.0
3.0
6
周艺
南华大学病原生物学研究所
26
88
7.0
9.0
10
王鑫
南华大学病原生物学研究所
9
24
3.0
4.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
1996(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
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参考文献(0)
二级参考文献(2)
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参考文献(2)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
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参考文献(2)
二级参考文献(1)
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参考文献(2)
二级参考文献(1)
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参考文献(0)
二级参考文献(1)
2006(1)
参考文献(1)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2010(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒
E6基因
E6蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
主办单位:
南华大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-1116
CN:
43-1509/R
开本:
16开
出版地:
湖南省衡阳市南华大学校内
邮发代号:
创刊时间:
1973
语种:
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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