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摘要:
目的 构建HPV16 E6基因的真核表达载体,为在酵母菌中表达以及进一步探讨HPV16 E6基因与宫颈癌发生的关系奠定前期实验基础.方法 用PCR扩增含EcoRⅠ和BamHⅠ酶切位点的E6基因序列,双酶切pGADT7载体与E6基因PCR产物,纯化回收后,用连接酶将二者连接并转化大肠杆菌JM109,筛选阳性克隆,并对其进行双酶切和测序鉴定,构建HPV16 E6基因的真核表达载体pGADT7-E6.结果 双酶切pGADT7-E6后,琼脂糖凝胶电泳显示2个片段,分别在约500 bp与8.0 kb处.DNA测序结果经与GenBank登录的序列做BLAST分析,显示重组质粒含有477 bp的目的 基因片段,读码框正确,无碱基错配和移码突变.结论 成功构建了HPV16 E6基因真核表达载体pGADT7-E6.
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒16型 E6蛋白真核表达载体pGADT7-E6的构建与鉴定
来源期刊 南华大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒 E6基因 E6蛋白
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 基础论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R373
字数 2132字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2007.01.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 朱翠明 南华大学病原生物学研究所 61 211 7.0 10.0
2 万艳平 南华大学病原生物学研究所 157 780 13.0 20.0
3 粟盛梅 南华大学病原生物学研究所 25 80 5.0 8.0
4 尹卫国 南华大学病原生物学研究所 28 191 7.0 13.0
5 蒋永林 南华大学病原生物学研究所 5 12 3.0 3.0
6 周艺 南华大学病原生物学研究所 26 88 7.0 9.0
10 王鑫 南华大学病原生物学研究所 9 24 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒
E6基因
E6蛋白
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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