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摘要:
目的 构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E2蛋白真核栽体,为研究其基因疫苗免疫活性奠定实验基础.方法 PCR扩增HPV16 E2基因片段,将其连接到真核表达栽体peDNA3.1(+),双酶切及测序鉴定.将质粒pcDNA3.1(+)与peDNA3.1(+)/HPV16 E2分别转染HeLa细胞,RT-PCR鉴定E2基因在HeLa细胞中的表达.结果 HPV16 E2基因片段插入到pcDNA3.1(+)相同酶切位点,即构建了真核表达载体pcDNA3.1(+)/HPV16 E2;转染peDNA3.1(+)/HPV16 E2的细胞,检测到HPV16 E2 mRNA.结论 构建的真核表达载体peDNA3.1(+)/HPV16 E2能在HeLa细胞内有效表达.
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早期蛋白6
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人乳头瘤病毒16型(HPV16)
E5
表达
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文献信息
篇名 人乳头瘤病毒16型E2蛋白真核载体的构建与表达
来源期刊 中南医学科学杂志 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒16型 E2 表达
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目 基础医学研究
研究方向 页码范围 55-57
页数 分类号 R373
字数 2004字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.2095-1116.2011.01.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余敏君 南华大学病原生物学研究所 104 491 11.0 17.0
2 朱翠明 南华大学病原生物学研究所 61 211 7.0 10.0
3 万艳平 南华大学病原生物学研究所 157 780 13.0 20.0
4 唐双阳 南华大学病原生物学研究所 71 348 11.0 15.0
5 李薇 南华大学病原生物学研究所 6 17 3.0 3.0
6 陈杰 南华大学病原生物学研究所 20 30 3.0 4.0
7 周良 南华大学病原生物学研究所 4 4 1.0 2.0
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2012(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒16型
E2
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中南医学科学杂志
双月刊
2095-1116
43-1509/R
16开
湖南省衡阳市南华大学校内
1973
chi
出版文献量(篇)
4664
总下载数(次)
4
总被引数(次)
16318
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