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摘要:
为构建含绿色荧光蛋白(EGFP)和人胰岛素原基因的逆转录病毒表达载体,并检测其在人肝癌细胞HepG2中的表达,将IRES-EGFP片段克隆到含调控元件的人胰岛素原基因逆转录病毒表达载体(pLXSN-GI-Ins)中,构建得到表达质粒pLXSN-GI-Ins-EGFP.经脂质体介导转染HepG2细胞后,各孔分别加入含有30.0 mmol/L葡萄糖的培养液继续培养24 h,在荧光显微镜下观察EGFP基因的表达,检测细胞上清液中的胰岛素值.数据显示,成功构建逆转录病毒表达质粒pLXSN-GI-Ins-EGFP.转染HepG2细胞后48 h,表达EGFP基因的细胞数目占总细胞数目的比值为(38.0±5.0)%.结果表明,构建了含EGFP和调控元件的人胰岛素原基因逆转录病毒表达载体,并且能够在HepG2细胞中成功表达.
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文献信息
篇名 高效转染HepG2细胞的逆转录病毒载体系统的构建及应用
来源期刊 福州大学学报(自然科学版) 学科 医学
关键词 绿色荧光蛋白 胰岛素 逆转录病毒载体 HepG2细胞
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 941-944
页数 4页 分类号 Q78|R587.1
字数 2807字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2243.2007.06.030
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈剑锋 福州大学药物生物技术与工程研究所 57 367 10.0 16.0
2 王涛 福州大学药物生物技术与工程研究所 21 116 6.0 10.0
3 邵敬伟 福州大学药物生物技术与工程研究所 24 156 8.0 12.0
4 董海燕 福州大学药物生物技术与工程研究所 7 68 4.0 7.0
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绿色荧光蛋白
胰岛素
逆转录病毒载体
HepG2细胞
研究起点
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期刊影响力
福州大学学报(自然科学版)
双月刊
1000-2243
35-1117/N
大16开
福建省福州市大学新区学园路2号
34-27
1961
chi
出版文献量(篇)
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