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摘要:
目的 利用多重PCR方法建立一种同时快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的方法.方法 根据牛布鲁氏菌具有种特异性的BCSP-31K基因和牛分枝杆菌23S rRNA,设计并合成了两对分别扩增牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的特异性引物,建立了多重PCR同时快速检测鉴别以上两种病原体的方法.其扩增片段大小牛布鲁氏菌为311bp、牛分枝杆菌为838bp.对所建立的多重PCR方法进行特异性试验和敏感性试验.并应用所建立的方法对临床样品进行检测.结果 该多重PCR方法对所有供试的牛布鲁氏菌都能扩增出311bp,结核分枝杆菌都能扩增出838bp目的片段,对其它参试牛的菌株则无311bp和838bp条带,该多重PCR方法对牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的DNA最低检出量为10pg.305份临床样品中10份牛奶样品为牛布鲁氏菌阳性,41份包括36份PPD阳性鼻粘液样品、3份PPD可疑鼻粘液样品和2份PPD阳性牛奶样品为牛分枝杆菌阳性,其余样品均为阴性.
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文献信息
篇名 多重PCR快速检测鉴别牛布鲁氏菌和牛分枝杆菌的研究与应用
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 农学
关键词 多重PCR 牛布鲁氏菌 牛分枝杆菌
年,卷(期) 2007,(7) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 714-717,737
页数 5页 分类号 S852.61
字数 4360字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.07.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 谢芝勋 46 449 14.0 18.0
2 谢志勤 23 238 10.0 14.0
3 刘加波 32 338 12.0 17.0
4 庞耀珊 31 344 12.0 17.0
5 邓显文 33 355 13.0 17.0
6 唐小飞 16 181 8.0 13.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
多重PCR
牛布鲁氏菌
牛分枝杆菌
研究起点
研究来源
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相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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