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摘要:
本文简单介绍了美国、欧盟及日本等国家或地区的医疗器械相关的法规框架和监管模式.并根据近年来澳大利亚及新加坡等国医疗器械相关法规变化的情况,全球协调工作组以及亚洲协调工作组的工作动态对医疗器械管理的全球协调的形势进行分析.
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评价
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医疗器械
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基本要求
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 世界主要国家和地区的医疗器械法规及全球协调简介
来源期刊 中国医疗器械信息 学科 经济
关键词 医疗器械 联邦食品、药品及化妆品法案(美国FFDCA) 欧盟医疗器械指令(欧盟MDD) 药事法(日本PAL) 治疗商品法案(澳大利亚TGA) 健康产品法案(新加坡HPA) 全球协调工作组(GHTF) 亚洲协调工作组(AHWP)
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 标准检测
研究方向 页码范围 46-51
页数 6页 分类号 F203
字数 7714字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-6586.2007.08.016
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄进 1 25 1.0 1.0
传播情况
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节点文献
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2020(1)
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  • 二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
医疗器械
联邦食品、药品及化妆品法案(美国FFDCA)
欧盟医疗器械指令(欧盟MDD)
药事法(日本PAL)
治疗商品法案(澳大利亚TGA)
健康产品法案(新加坡HPA)
全球协调工作组(GHTF)
亚洲协调工作组(AHWP)
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医疗器械信息
半月刊
1006-6586
11-3700/R
大16开
北京市朝阳区东三环中路39号建外SOHO18号楼1101室
82-256
1995
chi
出版文献量(篇)
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25568
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