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The mutation study of the FOXL2 gene in a big Chinese family with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome
The mutation study of the FOXL2 gene in a big Chinese family with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome
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摘要：
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FOXl2基因的研究现状
FOXL2基因
先天性睑裂狭小综合征
基因突变
卵巢早衰
FOXL2、SOX14及BPESC1mRNA在小睑裂综合征患者眼睑组织中表达水平的研究
小睑裂综合征
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先天性睑裂狭小综合征
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基因突变
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FOXL2
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卵巢反应性
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胚胎移植
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文献信息
| 篇名 | The mutation study of the FOXL2 gene in a big Chinese family with blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome | ||
| 来源期刊 | 中国医学文摘：外科学分册英文版 | 学科 | 医学 |
| 关键词 | 基因突变 家族病 睑裂狭小 上睑下垂 内眦赘皮 | ||
| 年，卷（期） | 2007,（2） | 所属期刊栏目 | |
| 研究方向 | 页码范围 | 149 | |
| 页数 | 1页 | 分类号 | R5 |
| 字数 | 语种 | 中文 | |
| DOI | |||
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研究主题发展历程
节点文献
基因突变
家族病
睑裂狭小
上睑下垂
内眦赘皮
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医学文摘：外科学分册英文版
主办单位：
同济大学
出版周期：
季刊
ISSN：
1004-0625
CN：
CN 31-1592/R
开本：
出版地：
上海新村路389号
邮发代号：
创刊时间：
语种：
出版文献量（篇）
565
总下载数（次）
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