FOXl2基因的研究现状

• 作者: DU Xinggui 廖世波 段迎春 雷涛
• 来源期刊: 医学分子生物学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: FOXL2基因 先天性睑裂狭小综合征 基因突变 卵巢早衰
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 368-371
• 分类号: R34
• 字数: 3386字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3870/j.issn.1672-8009.2011.04.018

摘要

FOXL2基因为一单外显子基因,定位于染色体的3q23区域,编码一个分叉头的转录因子.FOXL2基因的正常表达是维持女性性别特征的极其重要的基本条件.该基因若发生突变可导致女性性别特征呈现异常.同时证实其是睑裂狭小、逆向内眦赘皮和上睑下垂综合征(blepharophimosis-ptosis-epicanthus inversus syndrome,BPES)的致病基因.此外,FOXL2基因发生突变与卵巢早衰(premature ovarian failure,POF)有关,并认为FOXL2是卵巢分化早期的调控因子.另有资料提示FOXL2基因突变与生殖系统肿瘤有相关性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	段迎春	湖北医药学院附属十堰市人民医院妇产科	6	24	4.0	4.0
2	雷涛	湖北医药学院第三临床学院	1	1	1.0	1.0
3	廖世波	湖北医药学院第三临床学院	1	1	1.0	1.0
4	DU Xinggui	湖北医药学院第三临床学院	1	1	1.0	1.0