先天性睑裂狭小基因FOXL2与卵巢早衰相关性的研究进展

• 作者: 明蕾 杨菁 黄琴
• 来源期刊: 生殖医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性睑裂狭小基因 卵巢早衰 基因突变位点
• 年，卷（期）: 2012,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 411-415
• 分类号: R
• 字数: 3235字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3845.2012.04.025

摘要

据流行病学调查统计,卵巢早衰(POF)发病率呈上升趋势,在女性中发病率约1％.资料显示POF与遗传因素有关,可能是一种潜在的多基因遗传病,且极具遗传特质.先天性睑裂狭小基因(winged helix/forkhead transcription factor gene2,FOXL2)是第一个被认为在维持卵巢功能方面发挥重要作用的人类常染色体基因.近来,FOXL2与POF的关系备受关注,本文就最新进展作一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨菁	武汉大学人民医院生殖中心	348	2179	19.0	31.0
2	明蕾	武汉大学人民医院生殖中心	25	174	6.0	12.0
3	黄琴	武汉大学人民医院生殖中心	18	43	3.0	5.0