先天性睑裂狭小综合征诊疗的研究进展

• 作者: 陈园婧
• 来源期刊: 中国美容医学
• 学科: 医学
• 关键词: 先天性 睑裂狭小 上睑下垂 倒向型内眦赘皮 FOXL2基因 卵巢功能早衰
• 年，卷（期）: 2019,（2）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 163-166
• 页数: 4页
• 分类号: R777.1
• 字数: 4055字
• 语种: 中文

摘要

先天性睑裂狭小综合征是一种罕见的常染色体显性遗传病,致病基因为位于染色体3q23上的FOXL2基因,主要表现为上睑下垂、睑裂狭小、倒向型内眦赘皮及内眦间距增宽,还可伴发其他眼部及眼外症状,根据女性患者是否伴发卵巢功能早衰可分为两型.目前,内眦赘皮及上睑下垂矫正术为矫正眼部畸形的主要治疗方法,针对不同的严重程度可采用不同的手术方式,而手术时机及手术分期的选择仍存争议.本文就先天性睑裂狭小综合征诊疗进展做一综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈园婧		1	2	1.0	1.0