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EGFR反义cDNA联合p16β干预喉癌细胞信号转导的实验研究
EGFR反义cDNA联合p16β干预喉癌细胞信号转导的实验研究
作者:
刘世喜
周光耀
梁传余
鲜均明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
表皮生长因子受体
细胞信号转导干预治疗
重组腺病毒
喉癌
p16β
摘要:
目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)反义cDNA联合野生型p16β在体外对人喉癌Hep-2细胞信号转导的干预作用.方法 将已纯化的EGFR反义cDNA重组腺病毒和p16β在体外转染Hep-2喉癌细胞,采用MTT实验、流式细胞术(FCM)、免疫组化、Western blot等方法检测Hep-2细胞增殖抑制作用;进行细胞周期、DNA含量、细胞凋亡率的定量分析;检测重组腺病毒对Hep-2细胞EGFR蛋白表达的抑制和p16β蛋白过表达.结果 反义EGFR mRNA表达重组腺病毒能有效抑制Hep-2细胞的增殖活性;超过77.7%以上的被转染Hep-2细胞被阻滞在G0/G1期;转染细胞的凋亡率升高;同时出现EGFR蛋白表达的抑制和p16β蛋白的过表达.当p16β重组腺病毒和EGFR反义cDNA重组腺病毒联合转染Hep-2细胞后其抑制Hep-2细胞增殖活性、细胞周期阻滞、抑制细胞调亡作用明细增强.结论 p16β和EGFR反义cDNA能有效地干预人喉癌Hep-2细胞的信号转导机制,从而达到抑制Hep-2细胞增殖、诱导细胞凋亡的作用.
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文献信息
篇名
EGFR反义cDNA联合p16β干预喉癌细胞信号转导的实验研究
来源期刊
四川大学学报(医学版)
学科
生物学
关键词
表皮生长因子受体
细胞信号转导干预治疗
重组腺病毒
喉癌
p16β
年,卷(期)
2007,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
569-572
页数
4页
分类号
Q784
字数
3708字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1672-173X.2007.04.003
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
刘世喜
四川大学华西医院耳鼻咽喉科
171
857
15.0
22.0
2
鲜均明
四川大学华西医院耳鼻咽喉科
30
107
6.0
9.0
3
梁传余
四川大学华西医院耳鼻咽喉科
287
1719
19.0
26.0
4
周光耀
四川大学华西医院耳鼻咽喉科
60
222
9.0
12.0
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
引文网络
二级参考文献
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共引文献
(2)
参考文献
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节点文献
引证文献
(1)
同被引文献
(3)
二级引证文献
(1)
1990(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
1992(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1995(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
1998(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2001(2)
参考文献(0)
二级参考文献(2)
2002(5)
参考文献(2)
二级参考文献(3)
2003(1)
参考文献(0)
二级参考文献(1)
2004(2)
参考文献(1)
二级参考文献(1)
2005(4)
参考文献(2)
二级参考文献(2)
2006(2)
参考文献(2)
二级参考文献(0)
2007(0)
参考文献(0)
二级参考文献(0)
引证文献(0)
二级引证文献(0)
2012(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2015(1)
引证文献(0)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
表皮生长因子受体
细胞信号转导干预治疗
重组腺病毒
喉癌
p16β
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
四川大学学报(医学版)
主办单位:
四川大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1672-173X
CN:
51-1644/R
开本:
大16开
出版地:
成都市人民南路三段17号
邮发代号:
62-72
创刊时间:
1959
语种:
chi
出版文献量(篇)
5493
总下载数(次)
8
总被引数(次)
35558
相关基金
四川省青年科技基金
英文译名:
官方网址:
http://www.qnjj.sc.cn/news.asp?ID=285
项目类型:
四川省跨世纪杰出青年学科带头人基金
学科类型:
国家自然科学基金
英文译名:
the National Natural Science Foundation of China
官方网址:
http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:
青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:
数理科学
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四川大学学报(医学版)2001
四川大学学报(医学版)2000
四川大学学报(医学版)1999
四川大学学报(医学版)2007年第6期
四川大学学报(医学版)2007年第5期
四川大学学报(医学版)2007年第4期
四川大学学报(医学版)2007年第3期
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