干扰素(IFN-r)基因多态性和蛋白表达水平与再生障碍性贫血的相关研究

• 作者: 刘秀华 周晋 曹峰林 李金梅 汤海蒂
• 来源期刊: 中国优生与遗传杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 干扰素(IFN-r) 再生障碍性贫血(AA) 基因多态性(Gene Typing,Polymorphism)
• 年，卷（期）: 2007,（9）
• 所属期刊栏目: 分子、生化遗传学与PCR技术
• 页码范围: 23-24,29
• 页数: 3页
• 分类号: R556.5
• 字数: 2428字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-9534.2007.09.009

摘要

目的 探讨北方地区汉族人干扰素(IFN-r)基因单核苷酸多态性(SNP)和IFN-r血中表达水平与再生障碍性贫血(再障、AA)的相关性.方法 应用顺序特异性引物和聚合酶链反应(PCR-SSP)技术,检测了36例AA患者(再障组)和40例健康献血者(对照组)中IFN-r启动子基因874位点的多态性变化,同时应用酶联免疫吸附试验( ELISA ) 测定两组血清中IFN-r的表达水平. 结果结果表明 AA组IFN-r(874T)等位基因频率(33.33%)显著高于对照组IFN-r(10.0%),P＜0.05;AA组IFN-r含量(1.760±0.108)显著高于对照组(0.721±0.065),P＜0.05,两组之间比较差异有显著性意义,提示该等位基因频率增高和血清IFN-r的蛋白表达与AA相关. 结论我国北方地区汉族人IFN-r基因874T位点的多态性和血清IFN-r的蛋白表达水平显著升高在AA的疾病病程中有重要作用,IFN-r启动子基因874T可能是再生障碍性贫血易感性基因之一.