IMPDH1基因突变与视网膜色素变性的研究进展

• 作者: 于永斌 徐洋
• 来源期刊: 国际眼科杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 视网膜色素变性 IMPDH1基因 突变
• 年，卷（期）: 2007,（5）
• 所属期刊栏目: 文献综述
• 页码范围: 1372-1374
• 页数: 3页
• 分类号: R77
• 字数: 4208字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5123.2007.05.051

摘要

视网膜色素变性(RP)是视网膜感光细胞和色素上皮细胞变性导致的最常见的遗传性致盲眼底病,具有高度的遗传异质性及临床异质性.IMPDH1存在于全身各处器官中.近年来对RP发病机制的探讨已成为研究热点.随着对IMPDH1基因研究的深入,人们发现IMPDH1基因对RP的发病机制研究有着重要意义.对于这种致病基因的结构、突变及其功能目前已有了新的研究进展.本文综述了IMPDH1基因在视网膜色素变性中的最新研究进展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	于永斌		32	76	5.0	7.0
2	徐洋		18	69	5.0	7.0