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摘要:
利用酿酒酵母表面展示系统,成功地将金黄色葡萄球菌功能蛋白ZZ锚定在酵母表面,并进一步用展示有蛋白ZZ的酵母细胞纯化出兔IgG.以pEZZ18为模板,通过PCR技术克隆了ZZ基因,将ZZ基因通过双酶切连接到穿梭载体pICAS,构建了酵母表面展示载体pICZZ,并将其转化至酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)MT8-1中.核酸电泳结果表明ZZ基因成功整合到了酵母基因组中.重组菌经培养,利用免疫荧光染色方法进行染色,显微镜观察表明ZZ蛋白已经展示在酵母细胞表面,流式细胞仪分析结果证实80.4%的酵母细胞表达了ZZ蛋白.利用展示有蛋白ZZ的酵母细胞吸附兔血清中的IgG,洗脱后进行十二烷基磺酸钠-聚丙烯酰胺电脉,并进行Western blot免疫印迹,结果表明,此重组酵母细胞纯化的兔IgG比标样兔IgG纯度更高.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 金黄色葡萄球菌功能蛋白的酵母表面展示
来源期刊 华南理工大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 酿酒酵母 金黄色葡萄球菌蛋白ZZ 免疫荧光染色 流式细胞仪
年,卷(期) 2007,(11) 所属期刊栏目 生物工程
研究方向 页码范围 105-109
页数 5页 分类号 Q86
字数 3365字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1000-565x.2007.11.022
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵树进 271 2349 23.0 37.0
2 王小宁 华南理工大学生物科学与工程学院 49 290 10.0 14.0
3 韩双艳 华南理工大学生物科学与工程学院 58 583 12.0 22.0
4 林影 华南理工大学生物科学与工程学院 102 965 18.0 27.0
5 向柱方 华南理工大学生物科学与工程学院 5 29 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
酿酒酵母
金黄色葡萄球菌蛋白ZZ
免疫荧光染色
流式细胞仪
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
华南理工大学学报(自然科学版)
月刊
1000-565X
44-1251/T
大16开
广州市天河区五山路华南理工大学内
46-174
1957
chi
出版文献量(篇)
6648
总下载数(次)
17
总被引数(次)
75046
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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