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摘要:
目的:配制了司帕沙星凝胶剂,并进行了质量研究、刺激性试验和体外释放性试验.方法:用羧甲基纤维素钠做基质制备凝胶剂,司帕沙星的含量用紫外可见分光光度计检测;以3000r·min-1离心凝胶剂,观察高速离心条件下药物的稳定性,同时进行了长期留样试验;取健康家兔脱毛,涂抹凝胶剂和空白基质,观察药物对皮肤的刺激性;药物的体外渗透吸收试验通过脱毛小鼠的皮肤观察,计算渗透率.结果:药物对皮肤的刺激性小,稳定性好,24h累积渗透率为68%,药物质量稳定,符合临床治疗需要.结论:司帕沙星凝胶剂成品稳定、品质可控,刺激性小,体外透皮效果好,该制法简单可行,适合于临床应用和推广.
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文献信息
篇名 司帕沙星凝胶剂的制备及质量控制
来源期刊 中国医院药学杂志 学科 医学
关键词 司帕沙星 凝胶荆 制备 质量控制 稳定性
年,卷(期) 2007,(12) 所属期刊栏目 医院制剂
研究方向 页码范围 1751-1752
页数 2页 分类号 R974
字数 1459字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1001-5213.2007.12.053
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 尚校军 新乡医学院药学院 34 108 7.0 8.0
2 马素英 新乡医学院药学院 32 114 7.0 9.0
3 徐红珍 8 15 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
司帕沙星
凝胶荆
制备
质量控制
稳定性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国医院药学杂志
半月刊
1001-5213
42-1204/R
大16开
武汉市汉口胜利街155号
38-50
1981
chi
出版文献量(篇)
15901
总下载数(次)
20
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101714
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