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摘要:
目的:探讨酪氨酸激酶(TPK)抑制剂STI571对K562细胞生长和凋亡的影响. 方法:取对数生长期K562细胞,分4组培养.Ⅰ组不加任何药物,Ⅱ组、Ⅲ组、Ⅳ组分别加0.5 μmol/L、1 μmol/L和2 μmol/L 的STI571,继续培养5 d.每d行细胞计数,台盼蓝拒染法检测细胞活力,连测5 d.培养36 h时,取细胞,双缩脲法检测细胞蛋白含量,采取蛋白免疫印迹法进行Procaspase-3及Bcl-xL检测.结果:Ⅱ组、Ⅲ组细胞数低于同-时间段Ⅰ组细胞数(P<0.05),但高于Ⅳ组细胞数(P<0.05).与Ⅰ组比较,Ⅱ组、Ⅲ组和Ⅳ组Procaspase-3和Bcl-xL蛋白表达降低(P<0.01);与Ⅱ组和Ⅲ组比,Ⅳ组2者表达量更低(P<0.01).结论:STI571通过下调Bcl-xL,激活Procaspase-3,诱导K562细胞凋亡,从而抑制K562细胞的生长.
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文献信息
篇名 酪氨酸激酶抑制剂STI571对K562细胞生长和凋亡的影响
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 STI571 K562细胞株 Bcl-xL Procaspase-3
年,卷(期) 2007,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 245-247
页数 3页 分类号 R3
字数 1746字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.02.017
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 付春景 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 19 124 7.0 10.0
2 黄幼田 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 73 283 9.0 14.0
3 郑智敏 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 30 97 5.0 8.0
4 张艳艳 郑州大学基础医学院病理生理学教研室 72 267 8.0 12.0
5 李继成 郑州大学药学院 17 109 6.0 10.0
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节点文献
STI571
K562细胞株
Bcl-xL
Procaspase-3
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36-111
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