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摘要:
目的:克隆大鼠GAP-43基因,构建其真核表达载体,并观察其在哺乳动物细胞COS-7中的表达.方法:采用RT-PCR方法,以大鼠少突胶质前体细胞RNA为模板,扩增GAP-43基因,定向克隆到pEGFP-N3载体中.以LipofectamineTM2000试剂转染pEGFP-N3-GAP-43表达载体至COS-7细胞中进行瞬时真核表达.以免疫荧光方法鉴定GAP-43的表达.结果:从大鼠少突胶质前体细胞中克隆到序列正确的GAP-43全长编码序列.所构建的GAP-43质粒在COS-7细胞中获得高效表达.结论:大鼠GAP-43基因的克隆、真核表达载体的构建及在COS-7中的表达获得成功,为进一步研究其功能,尤其是探讨其在少突胶质细胞发育中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 大鼠GAP-43基因的克隆及其在COS-7细胞的表达
来源期刊 蚌埠医学院学报 学科 医学
关键词 基因表达 克隆,分子 GAP-43 COS-7细胞 大鼠
年,卷(期) 2007,(3) 所属期刊栏目 基础医学
研究方向 页码范围 253-255
页数 3页 分类号 Q343.1|R446.63
字数 2332字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2200.2007.03.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王凤超 蚌埠医学院第一附属医院检验科 42 214 8.0 11.0
2 陆佩华 上海第二医科大学神经生物学实验室 43 308 9.0 15.0
3 胡建国 蚌埠医学院第一附属医院检验科 50 217 9.0 11.0
5 钟政荣 蚌埠医学院第一附属医院检验科 43 173 8.0 9.0
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研究主题发展历程
节点文献
基因表达
克隆,分子
GAP-43
COS-7细胞
大鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
蚌埠医学院学报
月刊
1000-2200
34-1067/R
大16开
安徽省蚌埠市东海大道2600号
26-37
1976
chi
出版文献量(篇)
10710
总下载数(次)
11
相关基金
国家重点基础研究发展计划(973计划)
英文译名:National Basic Research Program of China
官方网址:http://www.973.gov.cn/
项目类型:
学科类型:农业
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