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摘要:
目的:克隆人PD-1分子的编码序列cDNA,将其重组进真核表达载体中,并表达于COS-7细胞.方法:从活化的人T细胞cDNA文库中以PCR方法克隆编码人PD-1的编码cDNA序列,将其克隆进真核表达载体pcDNA3.1(+),构建成重组表达载体,并测序证实.用脂质体法转染COS-7细胞,流式细胞仪检测PD-1分子的膜表达.结果:PCR方法扩增出一880 bp左右的基因片段,插入pcDNA3.1(+)载体后构建成重组表达质粒,经测序证实扩增的片段为人PD-1编码序列.将重组质粒转染COS-7细胞,流式细胞仪检测显示有21.10%的细胞表达人PD-1分子.结论:本研究为进一步研究PD-1分子在免疫耐受、自身免疫性疾病中的作用奠定了基础.
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文献信息
篇名 人PD-1分子基因克隆及其在COS-7细胞中表达的研究
来源期刊 西北国防医学杂志 学科 医学
关键词 PD-1 COS-7细胞 基因表达
年,卷(期) 2003,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 250-252
页数 3页 分类号 R392.111
字数 2274字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-8622.2003.04.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姜曼 第三军医大学分子遗传教研室 48 115 6.0 8.0
2 黎万玲 第三军医大学分子遗传教研室 35 92 6.0 7.0
3 白云 第三军医大学分子遗传教研室 99 429 11.0 15.0
4 张华欣 第三军医大学分子遗传教研室 3 16 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
PD-1
COS-7细胞
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北国防医学杂志
双月刊
1007-8622
62-1033/R
大16开
兰州市南滨河中路333号
54-101
1979
chi
出版文献量(篇)
6498
总下载数(次)
6
总被引数(次)
16755
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导