基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的:克隆HLA-A*0201编码区的cDNA,并建立在COS-7细胞上的瞬时表达系统。方法:采用逆转录-PCR技术从HLA-A*0201阳性的淋巴细胞中获得HLA-A的cDNA,将其定向克隆至载体pBluescriptⅡSK(+/-)中,经测序确证后,将该基因插入真核表达载体pcDNA3中,通过阳离子脂质体介导转染至COS-7细胞,用流式细胞仪测定细胞表面HLA-A*0201分子的瞬时表达。结果:获得的HLA-A*0201基因的cDNA序列与Genebank登录的cDNA序列一致。FACS检测结果显示,COS-7细胞上HLA-A*0201的表达率为53%。结论:成功克隆HLA-A*0201基因,并实现了在COS-7细胞上的瞬时表达,为研究HLA-A2限制性的肿瘤杀伤作用奠定了基础。
推荐文章
FAS配体(FASL)在COS-7细胞中的表达
FASL
真核表达
程序性细胞死亡
人IL-24基因的克隆及在COS-7细胞中的表达
人IL-24
克隆
表达
COS-7细胞
凋亡
小鼠FABP3基因全长cDNA的克隆、真核表达载体的构建及其在COS-7细胞中的表达
脂肪酸结合蛋白质类
克隆,分子
遗传载体
COS细胞
HLA-A*0201与EGFP融合蛋白表达载体的构建及其在K562细胞的表达和定位
HLA-A2抗原
绿色荧光蛋白质类
融合蛋白质类
显微镜检查,共焦
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 HLA-A*0201的cDNA克隆及在COS-7细胞上的瞬时表达
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 HLA-A*0201基因克隆COS-7细胞瞬时表达
年,卷(期) 2001,(5) 所属期刊栏目 分子与细胞免疫学
研究方向 页码范围 225-227
页数 3页 分类号 R392.2
字数 2040字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 周光炎 上海第二医科大学上海免疫学研究所 58 348 11.0 14.0
2 葛海良 上海第二医科大学上海免疫学研究所 39 228 8.0 11.0
3 王颖 上海第二医科大学上海免疫学研究所 48 311 10.0 14.0
4 张笑人 上海第二医科大学上海免疫学研究所 5 34 4.0 5.0
5 尤强 上海第二医科大学上海免疫学研究所 8 49 5.0 7.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (0)
共引文献  (0)
参考文献  (5)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1994(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
1998(3)
  • 参考文献(3)
  • 二级参考文献(0)
2001(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
HLA-A*0201基因克隆COS-7细胞瞬时表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
出版文献量(篇)
7702
总下载数(次)
13
总被引数(次)
40225
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导