环氧化酶2抑制剂对胃癌转移抑制作用的实验研究

• 作者: 史立军 张超 米秋仙
• 来源期刊: 中国临床医学
• 学科: 医学
• 关键词: 环氧化酶2抑制剂 胃肿瘤 肿瘤转移 血管生成 血管内皮生长因子
• 年，卷（期）: 2007,（4）
• 所属期刊栏目: 消化
• 页码范围: 507-509
• 页数: 3页
• 分类号: R735.2
• 字数: 3180字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-6358.2007.04.020

摘要

目的:研究环氧化酶2抑制剂对人胃癌组织原位移植非肥胖性糖尿病(NOD)重度联合免疫缺陷(SCID)小鼠转移模型的肿瘤转移、血管生成和血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响.方法:建立人胃癌组织原位移植NOD SCID小鼠胃癌转移模型,40只小鼠随机分成2组.移植后1周,分别静脉注射0.9%氯化钠溶液(0.9%氯化钠溶液组)50 mg·kg-1·d-1 环氧化酶2抑制剂(尼美舒利组),每周2次,共2周.第5周处死动物,观察肿瘤转移情况,免疫组化法检测肿瘤组织微血管密度、VEGF表达,荧光定量PCR检测肿瘤组织VEGF mRNA表达.结果:0.9%氯化钠溶液组20只小鼠中18只有肿瘤转移,尼美舒利组20只小鼠只有5只有转移,两组间有显著差异(P＜0.05).0.9%氯化钠溶液组平均微血管密度为9.5±2.9,尼美舒利组为3.9±2.1,两组间有显著差异(P＜0.05).0.9%氯化钠溶液组18只小鼠VEGF阳性表达,明显高于尼美舒利组的5只(P＜0.05).荧光定量PCR测定显示,尼美舒利组VEGF mRNA(Ct: 20.12±1.96)表达较0.9%氯化钠溶液组(Ct: 15.92±1.76)低,两组间有显著差异(P＜0.05).结论:环氧化酶2抑制剂尼美舒利通过抑制肿瘤组织VEGF表达和血管生成,抑制肿瘤转移,尼美舒利无明显出血等不良反应.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	史立军	哈尔滨医科大学第一临床医学院	28	155	8.0	11.0
2	张超	哈尔滨医科大学第一临床医学院	9	16	2.0	3.0
3	米秋仙	哈尔滨医科大学第一临床医学院	3	4	2.0	2.0