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摘要:
目的 调查中国河南汉族人遗传性血色素沉着症HFE C282Y基因突变情况.方法 利用聚合酶链反应和限制性片段长度多态性分析方法 ,检测518例健康献血的河南汉族人血液标本.结果 C282Y突变未见.结论 中国河南汉族人HFE C282Y等位基因突变频率与美国密歇根州高加索人差异具有统计学意义.
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冠心病
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基因多态性
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北京1200例汉族人群中长链脂肪酸氧化酶G1528C基因突变筛查
脂肪酸类
三羟基酰基辅酶A脱氢酶
基因
突变
多态性,限制性片段长度
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 中国河南汉族人HFE C282Y基因突变频率调查
来源期刊 中原医刊 学科 医学
关键词 遗传性血色病 HFE基因 C282Y突变
年,卷(期) 2007,(10) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 1-3
页数 3页 分类号 R1
字数 2402字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-4756.2007.10.001
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王静 郑州大学第一附属医院儿科 364 1468 16.0 23.0
2 刘玉峰 郑州大学第一附属医院儿科 138 475 10.0 14.0
3 宋丽丽 郑州大学第一附属医院儿科 23 46 4.0 5.0
4 黄志恒 郑州大学第一附属医院儿科 2 8 1.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
遗传性血色病
HFE基因
C282Y突变
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实用医刊
半月刊
1674-4756
11-5689/R
大16开
郑州市经三路7号
36-23
1974
chi
出版文献量(篇)
29731
总下载数(次)
9
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