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摘要:
为了准确克隆昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因,根据已报道的菌毛蛋白亚基序列设计引物,以昆虫病原线虫共生菌YL001的总DNA为模板进行PCR扩增,获得1条大约500 bp的特异性片断,将此片断克隆到T-easy载体上,获得了重组子pGEM-PSYL001,序列测定和结构分析结果表明,PSYL001阅读框全长537bp,编码179个氨基酸,预测分子量和等电点分别为18.9 ku和6.94,GenBank登录号为DQ537944.与GenBank(AY140909)上公布的Xenorhabdus nemato philus菌毛蛋白亚基核苷酸序列的同源性为99%,氨基酸序列的同源性为98%.上述分析表明,菌毛蛋白亚基基因得到了成功克隆.
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文献信息
篇名 昆虫病原线虫共生菌YL001菌毛蛋白亚基基因的克隆与序列分析
来源期刊 西北农林科技大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 昆虫病原线虫共生菌 菌毛蛋白亚基 基因克隆 序列分析
年,卷(期) 2007,(8) 所属期刊栏目 植物保护
研究方向 页码范围 143-145,150
页数 4页 分类号 S476+.15|Q78
字数 2000字 语种 中文
DOI 10.3321/j.issn:1671-9387.2007.08.029
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研究主题发展历程
节点文献
昆虫病原线虫共生菌
菌毛蛋白亚基
基因克隆
序列分析
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西北农林科技大学学报(自然科学版)
月刊
1671-9387
61-1390/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学北校区40号信箱
52-82
1936
chi
出版文献量(篇)
7709
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6
相关基金
国家科技攻关计划
英文译名:National Key Technology R&D Program
官方网址:http://gongguan.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:信息
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