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摘要:
报道了一种合成芳酰胺连接的咖啡酰基和没食子酰基β-二酮酸衍生物的有效方法,即将相应的苯乙酮溶于THF/DME中,在NAOME的条件下以草酸二甲酯为草酰化试剂,可直接得到二酮酸酯的钠盐.将随后得到的β-二酮酸进一步与邻苯二胺反应,可获得高产率的喹噁啉酮衍生物,而不是苯并咪唑化合物.该文也对喹噫啉酮衍生物与金属离子的相互作用进行了初步研究,紫外-可见光谱研究结果表明该类化合物在乙醇溶液中对CU^2+有较好的选择性.并且形成1:2的配合物.
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篇名 化学其他学科:具有咖啡酰基和没食子酰基的β-二酮酸及喹噁啉酮类HIV整合酶抑制剂的设计合成及其对CU^2+的选择性识别
来源期刊 中国学术期刊文摘 学科 工学
关键词 二酮酸 喹噁啉酮衍生物 HIV整合酶抑制剂 CU^2+识别
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目
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页数 1页 分类号 TQ464.8
字数 语种 中文
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1 徐义生 北京工业大学生命科学与生物工程学院 3 4 1.0 2.0
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二酮酸
喹噁啉酮衍生物
HIV整合酶抑制剂
CU^2+识别
研究起点
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中国学术期刊文摘
半月刊
1005-8923
11-3501/N
北京市海淀区学院南路86号
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