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摘要:
目的 应用实时荧光PCR技术,检测14-3-3β基因在新疆Kaposi肉瘤(Kaposi's sarcoma,KS)中的表达并分析其与KS发生发展的关系.方法 2005至2006年收集新疆部分地区的7例经典型KS患者的肿瘤和正常皮肤组织,并经病理活检证实为KS.以SYBR Green Ⅰ为荧光指示剂,GAPDH作内参照,建立检测14-3-3βmRNA表达的实时荧光PCR反应体系.分析14-3-3βmRNA的表达与KS发生发展的关系.结果 ①通过对实验参数的优化,适宜的反应条件为退火温度60℃,循环次数45次;②KS组14-3-3βmRNA的表达明显高于正常对照组(P<0.05).结论 采用Sybr Green Ⅰ的Smart cycler系统的实时荧光PCR方法检测14-3-3βmRNA快速、简便、稳定性好.14-3-3βmRNA的表达与KS的发生发展有重要关系.
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文献信息
篇名 实时荧光PCR检测14-3-3β基因在新疆经典型Kaposi肉瘤中的表达
来源期刊 医学研究杂志 学科 医学
关键词 实时荧光PCR 14-3-3β基因 Kaposi肉瘤
年,卷(期) 2007,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 35-38
页数 4页 分类号 R73
字数 2930字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-548X.2007.06.012
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研究主题发展历程
节点文献
实时荧光PCR
14-3-3β基因
Kaposi肉瘤
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
医学研究杂志
月刊
1673-548X
11-5453/R
大16开
北京市朝阳区雅宝路3号
2-590
1972
chi
出版文献量(篇)
11869
总下载数(次)
11
总被引数(次)
43566
相关基金
教育部科学技术研究项目
英文译名:Key Project of Chinese Ministry of Education
官方网址:http://www.dost.moe.edu.cn
项目类型:教育部科学技术研究重点项目
学科类型:
论文1v1指导