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摘要:
了解牡丹江地区遗传性疾病的发病情况,对498例患儿进行常规接种、培养及制各外周血、淋巴细胞染色体G显带标本.分析结果表明498例患儿中染色体异常100例,异常检出率为20.08%.涉及异常核型30余种.100例异常染色体患者中,常染色体异常92例,性染色体异常8例,在常染色体疾病中最常见的为21三体综合征,说明染色体核型分析是诊断染色体病以及检出携带者的主要方法.
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文献信息
篇名 牡丹江地区498例遗传咨询者细胞遗传学分析
来源期刊 中国优生与遗传杂志 学科 医学
关键词 染色体病 异常染色体核型 21三体综合征
年,卷(期) 2007,(1) 所属期刊栏目 细胞遗传学与染色体疾病
研究方向 页码范围 50-51
页数 2页 分类号 R596.1
字数 2408字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-9534.2007.01.025
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王英 牡丹江医学院遗传教研室 20 185 7.0 13.0
2 宋洁 牡丹江医学院遗传教研室 61 144 7.0 10.0
3 张书捷 牡丹江医学院遗传教研室 17 23 3.0 3.0
传播情况
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2011(1)
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研究主题发展历程
节点文献
染色体病
异常染色体核型
21三体综合征
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国优生与遗传杂志
月刊
1006-9534
11-3743/R
大16开
北京市100039信箱651分箱
80-418
1981
chi
出版文献量(篇)
14432
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10
总被引数(次)
50812
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