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摘要:
[目的]获取幽门螺杆菌NCTC 11639中性粒细胞激活蛋白基因(napA),预测其编码蛋白作为幽门螺杆菌疫苗候选抗原的可行性,为Hp疫苗研制奠定基础.[方法]提取幽门螺杆菌标准株NCTC 11639的基因组DNA,参照GeneBank中幽门螺杆菌标准株22695的序列设计引物PCR扩增napA基因,克隆入pMD18-T载体中,对重组质粒测序后进行生物信息学分析.[结果]克隆的napA基因全长为435 bp,在GenBank上登录(No.DQ341279),与GenBank公布的其它Hp菌株的核酸同源性为94%~98%,与国际测序模式株Hp26695、HpJ99同源性达97%.[结论]成功扩增Hp标准株NCTC 11639 napA基因,通过同源性检索分析表明Hp与人及其它哺乳动物的基因组DNA同源序列低,在不同Hp菌株中高度保守,符合疫苗候选抗原的基本特征;抗原表位预测显示有4条高抗原性肽段,其中118-140肽段抗原指数最强,可能存在良好的抗原表位,结合Hp-NAP二级结构、亲水性分析认为Hp-NAP是很有前景的幽门螺杆菌疫苗候选抗原.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌napA基因的克隆及生物信息学分析
来源期刊 现代预防医学 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 NAP 克隆 生物信息学
年,卷(期) 2007,(5) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 820-822,825
页数 4页 分类号 R378.99
字数 3242字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-8507.2007.05.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李妍 南方医科大学生物技术学院热带病学教研室 47 170 6.0 10.0
2 龙敏 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 35 142 6.0 10.0
3 赖建平 广州大学化学化工学院食品科学系 25 140 7.0 9.0
4 罗军 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 29 96 6.0 8.0
5 胡平 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 4 15 2.0 3.0
6 龙北国 南方医科大学公共卫生与热带医学学院微生物学系 40 154 7.0 9.0
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期刊影响力
现代预防医学
半月刊
1003-8507
51-1365/R
大16开
成都市人民南路三段17号
62-183
1975
chi
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