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美国FDA批准了Cephalon公司的Nuvigil(armodafinil)(Ⅰ)用于治疗发作性睡眠伴随的睡眠过度、阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征,以及倒班导致的睡眠障碍。(Ⅰ)是modafinil的一种单相异构体,后者是Provigil的活性成分,而Provigil与(Ⅰ)获得治疗相同适应症的肯定。Cephalon公司希望(Ⅰ)能有助于保护公司在治疗不眠症方面的特权。
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文献信息
篇名 FDA批准Nuvigil
来源期刊 国外药讯 学科 医学
关键词 FDA批准 阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征 Cephalon公司 Provigil MODAFINIL 发作性睡眠 睡眠过度 睡眠障碍
年,卷(期) gwyxb_2007,(10) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 22-23
页数 2页 分类号 R97
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研究主题发展历程
节点文献
FDA批准
阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征
Cephalon公司
Provigil
MODAFINIL
发作性睡眠
睡眠过度
睡眠障碍
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研究来源
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国外药讯
月刊
北京市西城区北礼士路甲38号
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