Cyclin G2抑制胃癌细胞增殖的实验研究

• 作者: 刘洁 崔泽实 张学 满晓辉 罗阳
• 来源期刊: 中国现代医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: cyclin G2 胃癌 基因转染 细胞抑制
• 年，卷（期）: 2007,（1）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 36-39,43
• 页数: 5页
• 分类号: R73
• 字数: 4021字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-8982.2007.01.010

摘要

目的 研究cyclin G2对体外培养胃癌细胞增殖能力的影响,探讨cyclin G2作为肿瘤干扰阻断药靶的有效性和临床使用性.方法 应用脂质体转染技术将包含有cyclin G2 cDNA的pIRES-G2和对照空质粒pIRES-neo分别转染胃癌细胞株SGC-7901,经G418(400 μg/mL)选择性培养基筛选两周后获得转入cvclin G2基因的细胞克隆,通过细胞化学法和免疫蛋白印迹杂交检测外源性cyclin G2蛋白表达情况;倒置显微镜下观察克隆细胞形态,Giemsa染色后进行克隆计数.结果 转染pIRES-G2获得的细胞克隆中cyclin G2蛋白的表达水平明显高于转染pIRESneo,表明cyclinn G2基因被成功地转入SGC-7901细胞稳定表达;转染pIRES-G2组的阳性细胞集落数目明显减少,pIRESneo组的集落数为(87±3),pIRES-G2组的集落数为(53±4),占对照组的60.1%(P＜0.01);与对照组相比,pIRES-G2组集落内细胞数目减少,细胞皱缩,形态变得不规则,胞质内出现大量颗粒和空泡.结论 cyclin G2可显著抑制体外培养胃癌细胞的增殖,并可能和肿瘤细胞信号传导系统存在某种联系.