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摘要:
目的 化学合成寡核苷酸片段克隆入pIVEX2.3质粒中,构建GCIP-27的原核表达载体并进行原核表达.方法 化学合成GCIP-27的全基因序列,定向克隆到pIVEX2.3质粒中构建含有T7启动子的pIVEX2.3-GCIP27原核表达载体并酶切及测序鉴定;pIVEX2.3-GCIP27质粒转染E coli BL21(DE3)pLysE细菌,用IPTG诱导GCIP-27多肽的表达.结果 成功构建了pIVEX2.3-GCIP27表达质粒,经测序鉴定结果与设计的完全相符;成功用BL21细菌表达了GCIP-27多肽,GCIP-27占细菌总蛋白的4.96%.结论 本实验构建并表达了GCIP-27的重组质粒,为GCIP-27的大量原核表达奠定了基础.
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文献信息
篇名 Gq蛋白竟争性抑制肽GCIP-27质粒载体的构建及表达
来源期刊 重庆医学 学科 医学
关键词 GCIP-27 心肌肥大 pIVEX2.3 表达
年,卷(期) 2007,(21) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 2172-2173
页数 2页 分类号 R542.2|Q516
字数 2286字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-8348.2007.21.020
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张海港 第三军医大学药学院药剂教研室 74 374 10.0 17.0
2 李晓辉 第三军医大学药学院药剂教研室 168 1187 19.0 30.0
3 吴雪晖 第三军医大学西南医院矫形外科 40 205 8.0 11.0
4 周见至 第三军医大学药学院药剂教研室 22 112 5.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
GCIP-27
心肌肥大
pIVEX2.3
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆医学
半月刊
1671-8348
50-1097/R
大16开
重庆市渝北区宝环路420号
78-27
1972
chi
出版文献量(篇)
30732
总下载数(次)
32
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