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摘要:
目的:构建凋亡抑制蛋白Livin真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livin.方法:设计合成扩增Livinα和Livinβ基因全长cDNA序列的特异性PCR引物,以食管鳞状细胞癌EC9706细胞总RNA为模板,进行RT-PCR,将获得的cDNA序列克隆入T载体,再用BglⅡ和EcoRⅠ双酶切,亚克隆入真核表达载体pIRES2-AcGFP,将重组质粒用脂质体包裹转染NIH3T3细胞,G418筛选得到稳定表达的细胞克隆,Western-blot检测转染细胞Livinα和Livinβ蛋白的表达情况.结果:构建了真核表达载体pIRES2-AcGFP-Livinα和pIRES2-AcGFP-Livinβ,测序分析证实插入序列正确;转染的NIH3T3细胞,可稳定表达Livinα或Livinβ蛋白.结论:成功构建Livinα和Livinβ真核表达载体.
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篇名 凋亡抑制蛋白Livin真核表达载体的构建及表达
来源期刊 郑州大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 Livin 真核表达载体 凋亡抑制蛋白
年,卷(期) 2007,(4) 所属期刊栏目 系列研究Ⅰ
研究方向 页码范围 620-623
页数 4页 分类号 R734.2
字数 2512字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1671-6825.2007.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 赵国新 20 127 6.0 11.0
2 王永玲 新乡医学院病理生理学教研室 46 180 7.0 10.0
3 孙翔 新乡医学院微生物学教研室 21 104 6.0 9.0
4 张明智 郑州大学第一附属医院肿瘤科 207 1135 15.0 25.0
5 何群力 新乡医学院微生物学教研室 24 111 7.0 9.0
6 苗立群 宝鸡市第二人民医院检验科 9 29 4.0 5.0
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研究主题发展历程
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Livin
真核表达载体
凋亡抑制蛋白
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双月刊
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